来的时候，已经是接近晚上七点了，除了他们三人同来的还有赵德培、田老及杨老。

这还是田老、杨老第一次进第九实验室，“这设备，比我们科学院好多了，难怪这俩小子实验手法这么粗糙，有这样的设备，对手法的要求就低多了。”

孟杰三人低着头不说话，好似斗败了的公j-i，这几日被田老、杨老c,ao练过，他们总算是知道李教授对他们有多宽和。

两个华清学生也是机灵的，看到几人进来，就忙不迭跑到后面的别墅去见李铮，因此李铮过来的时候，正好与几人打了个照面。

“李教授！”孙斌最是眼尖，看到李铮，仿佛见到了什么救星一般，快速跑了过来，李铮身子一侧，躲过孙斌张开的手臂。

“说归说，别这么激动。”李铮面上露出无奈的神色，“校长，两位前辈，坐吧。”

他指了指一旁的沙发说道。

田老和杨老都是第一次见李铮，听过无数次李教授很年轻的话，但是真正见到这个身着牛仔t恤的年轻人的时候，两人还是有些唏嘘。

“长江后浪推前浪啊。李教授真是英雄少年。”田湘军不由苦笑道。

李铮摆摆手，“田老您客气了，田老才是我辈楷模，华国生物学的奠基人啊。”

田湘军摇摇头，“我们也别互相夸赞了，说正题吧。我听说年初的时候，美国能源部与国家医学研究院下拨了550万美金筹建实验室，最近美国媒体关于癌症靶向药与人类基因组计划的新闻是沸沸扬扬，你给我一个准话，这个项目今年年内会开始吗？”

田湘军在上回与李铮通过话后，也做了些努力，八七年的华国经济虽然稳步发展，但这么大一个国家，要用钱的地方实在太多了，比起生物科学，国家更愿意在看得见的军工方面投入资金。

田湘军几乎发动了自己所有的人脉，一遍遍向领导们解释人类基因组计划的重要性，终于在上个月月底，中央有人松口了。

但是今年的国家科研预算已经分配完毕了，华国将在今后几年将人类基因组计划的科研工作提上议程。

“会！”李铮几乎没有犹豫，就直接开口道。

在他离开美国前，以沃森为首的生物学家们已经基本说服了美国议会，只要实验室筹建完毕，人类基因组计划就会宣布正式展开。

“我知道了。”田老显得有些低落。

这一世，因为李铮的c-h-a手以及抗癌靶向药的提前面世，让世界人民真正感受到了基因中潜藏着的巨大力量。

比起前世各国陆续开展的人类基因组计划，这一次的人类基因组计划呈现出一种遍地开花的局面。

意大利、英国、美国、德国、法国，纷纷开展立项，并有联合的趋势，这使得被排除在体系之外的华国科学家更加焦躁起来。

等到美国宣布p正式启动，各国资源整合纷纷加入的时候，这才是华国生物学圈子最难熬的时候。

只是对此，李铮是无能为力的。

项目合作必须是平等交换的，现在的华国没有一丝人类基因研究的基础，更没有雄厚的资金赞助，各国政府是不会同意华国参与到这项计划中来。

李铮现在能做的是，让以自己为首的华国科学家参与到项目中去，在这项由世界各大国组成的项目组中开一个口子，让以后华国有能力参与的时候不再如上辈子那样艰难。

第180章

“推动厄洛替尼在国内的上市？”在场都是国内生物学圈子里数一数二的人物, 听到李铮的话, 都不由面面相觑。

“没错, 厄洛替尼作为第一款抗癌靶向药，对人类药物史和市场来说，都是意义重大。fda已经明确表示会加快药物审批流程, 我希望国内也能跟上。”

改变华国的新药审批制度，加快华国药物市场与国际市场的对接，这也是李铮放弃香江优渥的实验环境, 回到华国最重要的原因之一。

而厄洛替尼, 就将成为他撬动新药审批这块顽石的基点。

李铮上一世的时候，华国的新药审批制度俨然已经成了华国生物制药发展的极大桎梏。譬如cfda还是sfda的时候, 药品注册司作为sfda的重点部门，可谓是重权在握。

华国sfda对已在药典上的药品进行新药注册不需要临床实验, 批准时间一般在1年到18个月之间，而美国fda对于真正新药的批准时间, 则可能持续6-8年。

这样看起来，好似华国的新药审批制度大大促进了新药的研发，有利于科研成果尽快向生产力转变。

然而, 真的是这样吗？

李铮看过一个数据, 2004年华国sfda受理新药报批10009件，而同期美国fda受理新药报批148件。巨大的数据差异，让华国生物制药界一时间成为一个笑话。

报批的所谓新药中，国内批准的一类新药不超过20个，其余的全是仿制药, 剂改的药物摇身一变，就成了所谓的新药，在华国老百姓面前招摇过市，也因此，华国应运而生许多药物研究所。

它们本身没有多少研究实力，每天的工作就是找资料，搞申报、拿批文，然后利用国家对新药的优惠政策去谋取暴利。

这种市场现象，在大大破坏国内新药研发市场生态，打击研究人员积极性的同时，使得真正新药被混杂在这样滥竽充数的药物中，久久不能面世。

在空白的纸上画画远比在已经被涂得一塌糊涂